はい、Adderallの品不足は今も続いています。2026年10月18日時点で、FDAの医薬品不足データベースは、ジェネリックのAdderall速放錠(混合アンフェタミン塩)を「現在品不足」としており、この掲載は2022年10月に始まりました。徐放カプセルはリストに載っていません。リフィルのルールも変わっていません。米国の規制物質スケジュールIIに当たる薬の処方はリフィルできないため、Adderallは調剤のたびに新しい処方箋が必要です。処方医が複数枚をまとめて書いた場合、どの薬局も、2枚目以降をそこに記された最も早い調剤可能日より前に調剤することはできません。
早めに頼めるリフィルがない以上、品不足のときに役立つのは、薬が切れる日を知り、まだ錠剤が残っているうちに在庫探しを始めることです。
DozはApp Storeから無料でダウンロードできます。服用を記録するたびに残量から差し引き、自分で決めた数になるとアプリ内でその薬に残りわずかの印を付けるので、薬局に電話をかけ始めるタイミングがわかります。
FDAの品不足リストからわかること
FDAは、製造業者の報告に基づき、有効成分と剤形ごとに品不足を掲載しています。2026年10月18日時点で、データベースには一般的なADHD治療用の精神刺激薬について次の項目がありました。
| 製品 | FDAデータベースでの状況 | 初回掲載日 |
|---|---|---|
| 混合アンフェタミン塩の速放錠(ジェネリックのAdderall) | 現在品不足 | 2022年10月12日 |
| 混合アンフェタミン塩の徐放カプセル | 掲載なし | 掲載なし |
| リスデキサンフェタミンのカプセル | 現在品不足 | 2023年7月14日 |
| メチルフェニデートの徐放錠 | 現在品不足 | 2023年7月26日 |
速放錠の項目には11社の製造業者が載っています。すべての製品を供給可能と報告している会社もあれば、供給不可または限定的と報告している会社もあり、理由としては有効成分の不足が最も多く挙げられています。データは全国単位・製造業者単位なので、近くの薬局にあなたの含有量の薬があるかどうかはわかりません。薬局に問い合わせる必要があります。
DEAはスケジュールIIの物質について年間の生産割当量も定めており、製造できる量はこれによって制限されます。2025年10月には、d-アンフェタミン(販売用)の割当量を21,200,000グラムから26,450,000グラムに引き上げ、2026年の割当量では、d,l-アンフェタミン、d-アンフェタミン(転換用)、リスデキサンフェタミンを「提案より高い水準で」設定しました。
次回の調剤に関する連邦規則
Adderallにはアンフェタミンが含まれており、アンフェタミンとメチルフェニデートはどちらもスケジュールIIの規制物質です。次回の調剤をいつ、どのように受けられるかは、これらの連邦規則で決まります。州法や保険会社が独自のルールを上乗せすることもあり、お住まいの地域で何が適用されるかは薬剤師が教えてくれます。
| 状況 | 連邦規則 | 根拠 |
|---|---|---|
| 処方のリフィル | 認められていません。調剤のたびに新しい処方箋が必要です。 | 21 USC 829(a); 21 CFR 1306.12(a) |
| 数か月分をまとめて処方 | 州法が認める場合、処方医は合計で最大90日分になる複数の処方箋を発行でき、2枚目以降にはそれぞれ調剤できる最も早い日付が記されます。どの薬剤師も、その日付より前に調剤することはできません。 | 21 CFR 1306.12(b), 1306.14(e) |
| 本人または処方医が依頼する分割調剤 | 州法で禁止されていなければ認められます。残りは、処方箋が書かれた日から30日以内に調剤しなければなりません。 | 21 USC 829(f); 21 CFR 1306.13(b) |
| 薬局が全量を用意できない場合 | 残りは最初の分割調剤から72時間以内に調剤できます。それを過ぎると、新しい処方箋が必要です。 | 21 CFR 1306.13(a) |
| 未調剤の電子処方箋を移す | 州法が認める場合、本人の依頼により、薬剤師どうしの手続きで小売薬局間に1回だけ移すことができます。 | 21 CFR 1306.08(e) |
| 未調剤の紙の処方箋を移す | 認められていません。薬局は紙の処方箋を本人に返すことができます。 | DEA Pharmacist's Manual(薬剤師マニュアル); 88 FR 48365 |
| 調剤までの期限 | 連邦法ではなし。期限を設けている州もあります。 | DEA Pharmacist's Manual(薬剤師マニュアル) |
| 次回の調剤をどれだけ早く受けられるか | 連邦法で定めた割合はありません。保険会社や州が上限を設けています。 | DEA Pharmacist's Manual(薬剤師マニュアル) |
複数の処方箋をまとめて
スケジュールIIの処方はリフィルできないため、調剤のたびに新しい処方箋から始まります。最大90日分を日付入りの複数の処方箋として書くかどうかは処方医の判断です。規則には、それを義務づけたり奨励したりする意図はないと書かれています。
分割調剤
2016年の包括的依存症回復法(Comprehensive Addiction and Recovery Act)により、患者または処方医の依頼による分割調剤が認められ、これをDEAの規則に加える改正は2023年8月21日に施行されました。合計が処方量を超えてはならず、残りは処方箋が書かれた日から30日以内に調剤しなければなりません。
薬局の側で在庫が足りない場合は、代わりに72時間のルールが適用され、72時間を過ぎると新しい処方箋なしではそれ以上受け取れません。そのため、薬局が調剤を始める前に、全量があるかどうかを尋ねてください。一部しかない場合は、残りがいつ入る見込みか、そして2つのルールのどちらで調剤するのかを尋ねてください。
処方箋を別の薬局へ移す
2023年8月28日以降、スケジュールIIの電子処方箋は、本人の依頼があり州法が認める場合、最初の調剤のために小売薬局間で1回だけ移すことができます。手続きは2人の薬剤師が直接行います。移せるのは1回だけなので、先に新しい薬局に、あなたの含有量と数量がそろっているか確認してもらってください。
連邦規則では、未調剤の紙の処方箋(ファクスを含む)や口頭の処方は、一切移すことができません。紙の処方箋を渡したのに薬局が調剤できない場合は、処方箋を返してもらい、別の薬局へ持っていくことができます。一般的な手順は処方箋の移管ガイドで説明しています。
処方箋の有効期間
処方医が署名した後、スケジュールIIの処方箋を調剤するまでの期限は連邦法では定められていませんが、期限を設けている州もあります。また、薬剤師はあなたにまだその薬が必要かどうかを判断しなければならないので、在庫を探している間に処方箋を待たせていた場合は、まだ調剤できるかどうか尋ねてください。
次の分をどれだけ早く受け取れるか
規制薬物の処方をどれだけ早く調剤できるかを定めた連邦の割合はありません。そうした上限は保険会社と州によるもので、DEAの薬剤師マニュアルには「一部の州と多くの保険会社は、調剤される規制物質の量を30日分に制限している」とあります。保険会社の割合の仕組みは早すぎるリフィル(Refill too soon)とはで説明しており、早すぎるリフィル計算ツールでは、前回の調剤日、処方日数、プランの割合から、プランが支払う可能性が高い最も早い日を計算できます。
品不足の間にできること
- 薬が切れる日を計算し、その日よりかなり前から探し始めてください。最初に何錠あったかわかっていれば、残錠数チェックで今日までに何錠残っているはずかがわかるので、ボトルの中身と比べられます。
- 処方箋を送ったり持ち込んだりする前に電話をかけ、あなたの含有量の薬が全量そろっているかを尋ねてください。品不足のときのFDAの助言は、複数の薬局に確認することです。
- 薬局が調剤できない場合は、移管について尋ねてください。未調剤の電子処方箋は1回だけ移すことができ、未調剤の紙の処方箋は返してもらえます。
- 一部の数量しか在庫がない場合は、分割調剤を受ける前に72時間の期限について尋ねてください。
- FDAの助言どおり、代替薬について処方医か薬剤師に相談してください。それが合うかどうかは処方医が判断することなので、自分で用量を変えたり製品を切り替えたりしないでください。
- 薬は必ず認可を受けた薬局で入手してください。FDAは、それ以外で入手した精神刺激薬は偽造品の可能性があると警告しています。
- オンライン診療で処方を受けている場合、規制薬物の処方に関するDEAの遠隔医療の一時的な特例は、現在2026年12月31日まで続いています。2026年10月時点で、DEAは2025年1月に提案した特別登録の規則をまだ確定していないので、ルールが変わった場合に診察がどうなるか処方医に尋ねてください。
Dozで残量を数える
Dozは、ステップ1に必要な残量を記録し続けます。錠数を一度入力すれば、服用を記録するたびに差し引きます。残量が自分で決めた水準になると、アプリ内でその薬に残りわずかの印が付きます。このためのプッシュ通知は送らないので、印はアプリを開いたときに確認できます。
リマインダーは毎回の服用時刻に届き、毎日、選んだ曜日、2〜90日ごと、服用と休薬の周期、必要に応じて(頓服)のスケジュールに対応します。ロック画面に規制薬物の名前を表示したくない場合は、無料のオプションで通知の薬の名前を非表示にできます。薬ごとに開始日と終了日を設定でき、薬を処方ごとに、処方した医師や日付とともにまとめることもできます。
Dozは4種類の薬まで無料で、アカウント登録やサインアップも不要です。Doz Pro(月額2.99ドル、年額9.99ドル、または買い切り19.99ドル。米国App Storeの価格)では、消音モードや集中モードでも鳴る重大な通知、再通知、通知上の「服用」「スキップ」ボタンが加わります。Dozが薬局に連絡したり、リフィルを注文したり、在庫を確認したりすることはありません。残りわずかの印は、薬が切れる前にそうした電話をかけられるようにするためのものです。
よくある質問
Adderallの品不足は今も続いている?
はい。2026年10月18日時点で、FDAはジェネリックのAdderall速放錠(混合アンフェタミン塩)を「現在品不足」としており、この掲載は2022年10月に始まりました。徐放カプセルは載っていません。リストは全国単位なので、あなたの含有量の薬があるかどうかは薬局に電話して確認してください。
Adderallはいつリフィルできる?
連邦法では、AdderallのようなスケジュールIIの処方はリフィルできないため、調剤のたびに新しい処方箋が必要です。処方医が複数の処方箋をまとめて書いた場合、2枚目以降にはそれぞれ最も早い調剤可能日が記されており、どの薬剤師もその日より前には調剤できません。保険会社や州が、どれだけ早く調剤を受けられるかを制限していることもあります。
Adderallの処方を一部だけ受け取ることはできる?
はい。本人または処方医が分割調剤を依頼し、州法で禁止されていなければ、残りは処方箋が書かれた日から30日以内に調剤しなければなりません。薬局の在庫が足りない場合は、残りを最初の分割調剤から72時間以内に調剤でき、それを過ぎると新しい処方箋が必要です。
Adderallの処方箋を在庫のある薬局へ移せる?
未調剤の電子処方箋は、州法が認める場合、本人の依頼により小売薬局間で1回だけ移すことができます。未調剤の紙の処方箋は移せませんが、薬局から返してもらい、別の薬局へ持っていくことができます。
スケジュールIIの処方箋に有効期限はある?
調剤までの期限は連邦法では定められていません。期限を設けている州もあり、薬剤師はあなたにまだその薬が必要かどうかを判断しなければならないので、何が適用されるか薬局に尋ねてください。
品不足の間、Adderallを薬局以外で入手できる?
FDAは、認可を受けた薬局以外で入手した精神刺激薬は偽造品の可能性があると警告しています。認可を受けた薬局を利用し続け、薬が見つからない場合は、代替薬があるかどうか処方医か薬剤師に相談してください。
出典
- FDA Drug Shortages database(FDA医薬品不足データベース)
- FDA: Frequently asked questions about drug shortages(医薬品不足に関するよくある質問)
- FDA: Supply chain news, reports and publications(サプライチェーンのニュース・報告書・刊行物)
- 21 U.S. Code § 829: Prescriptions(処方箋)
- eCFR: 21 CFR 1306.08, Electronic prescriptions(電子処方箋)
- eCFR: 21 CFR 1306.12, Refilling prescriptions; issuance of multiple prescriptions(処方のリフィル、複数の処方箋の発行)
- eCFR: 21 CFR 1306.13, Partial filling of prescriptions(処方箋の分割調剤)
- eCFR: 21 CFR 1306.14, Labeling and filing requirements(表示と保管の要件)
- eCFR: 21 CFR 1308.12, Schedule II(スケジュールII)
- DailyMed: Adderall label(Adderallの添付文書)
- Federal Register: Partial Filling of Prescriptions for Schedule II Controlled Substances (2023)
- Federal Register: Transfer of Electronic Prescriptions for Schedules II-V Controlled Substances Between Pharmacies for Initial Filling (2023)
- Federal Register: Adjustment to the Aggregate Production Quota for d-Amphetamine (for Sale) and Methylphenidate (for Sale) (2025)
- Federal Register: Established Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances for 2026
- Federal Register: Fourth Temporary Extension of COVID-19 Telemedicine Flexibilities for Prescription of Controlled Medications (2025)
- DEA Diversion Control Division: Pharmacist's Manual (2022)(薬剤師マニュアル)